วัคซีนใบยารุ่น2เตรียมทดสอบในคนเดือน ม.ค. 65 นี้

สำหรับการพัฒนาวัคซีนสายพันธุ์ไทยเพื่อที่จะสู้กับโควิด-19ก็จะมีทั้งวัคซีนใบยาสูบรวมไปถึงวัคซีน จุฬาคอฟ19 ด้วยที่ศูนย์วัคซีนของ คณะแพทย์ศาสตร์จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยกำลังพัฒนาอยู่ล่าสุดการทดลองในระยะที่สองต้องบอกว่าคืบหน้ามากจริงๆแล้วก็พบว่าผลการทดลองกระตุ้นภูมิได้สูงมากและมี

ประสิทธิภาพในการป้องกันไวรัสกลายพันธุ์ทั้งสายพันธุ์เดลต้ารวมไปถึงอัลฟาไม่น้อยไปกว่าวัคซีนไฟเซอร์มาดูข้อมูลในส่วนนี้กันทางด้านนายแพทย์เกียรติ รักษ์รุ่งธรรมผู้อำนวยการบริหารโครงการพัฒนาวัคซีนโควิด-19ศูนย์วิจัยวัคซีนคณะแพทยศาสตร์จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

โดยท่านก็ได้เปิดเผยความคืบหน้าการผลลิตวัคซีนจุฬาคอฟ19ระบุว่าหลังจากที่ได้ทดลองในระยะที่1และระยะที่2จนเสร็จสิ้นผลสรุปออกมาแล้วว่าวัคซีนนั้นปลอดภัยหลังฉีดเข็มที่2ในอาสาสมัครจากมีอาการไข้ปวดเมือยจำนวนหนึ่งและอาการจะดีขึ้นในระยะ1/2วัน

ส่วนการกระตุ้นภูมิมีภูมิขึ้นสูงมากยิ่งฉีดในปริมาณมากยิ่งได้ภูมิสูงไม่ด้อยไปกว่าไฟเซอร์และป้องกันไวรัสข้ามสายพันธุ์ได้โดยเฉพาะสายพันธุ์อัลฟาและเดลต้า ผลจากการทดลองในเข็มที่หนึ่งไม่มีไข้เลยก็จริงแต่ว่าป่วยศีรษะที่คนได้รับน้ำเกลือเป็นหลักสองเท่าของคนที่ฉีดวัคซีนโควิดจุฬาคอฟ19อ่อนเพลียพอกัน

นอกจากนี้เข้มที่สองก็จะมีไข้พอๆกันประมาณ1/5ของอาสาสมัครและก็เป็นผลเบี้ยงต้นแอนติบอดีขึ้นเป็นหลักหมื่นตรงกับหนึ่งเดือนหลังจากเข็มสอง29หลัง7วันก็คือหลังเข็มที่สองสูงกว่าไฟเซอร์ประมาณ2เท่าแม้ว่าจะตกลงมาก็ยังใกล้เคียงกับไฟเซอร์

หลังจากนี้เตรียมเข้าสู่ขั้นตอนการทดลองระยะที่สามเพื่อที่จะเปรียบเทียบว่าวัคซีนจุฬาคอฟ19เมื่อเทียบกันแล้วจากไฟเซอร์ประสิทธิภาพนั้นไม่ด้อยกว่าและมีความปลอดภัย ขณะเดียวกันวัคซีนนี้ผลิตในประเทศไทยเสร็จเรียบร้อยแล้วบรรจุเรียบร้อยแล้วด้วยรอตรวจประกันคุณภาพเท่านั้นและถ้าหากว่าทุกเป็นไปตามแผนจะสามารถเปิดรับอาสาสมัครก่อนสิ้นปีและเริ่มฉีดทดลองระยะ3ต้นปีหน้า

คาดว่าทุกอย่างจะเสร็จสิ้นภายในเดือนมีนาคมปีหน้านี้หลังจากนั้นจะมีการรวบรวมข้อมูลเพื่อขึ้นทะเบียนต่อไปหากขึ้นทะเบียนในภาวะฉุกเฉินได้ต้องรับเงื่อนไขของทาง อย. หลังจากนั้นจะเตรียมทดสอบในอาสาสมัครที่มีอายุน้อยลงต่อไป ขณะที่ความคืบหน้าวัคซีนใบยาผู้ช่วยศาตราจารย์ หญิงสุธีรา เตชคุณวุฒิ คระแพทยศาสตร์จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยCEOบริษัทใบยาไฟโตฟาร์มจำกัด

โดยท่านบอกว่าหลังจากที่ได้ทำการทดสอบในมนุษย์ระยะที่หนึ่งเมื่อช่วงเดือนกันยายนที่ผ่านมาในอาสาสมัครอายุ18ถึง60ปีได้ทำการฉีดเรียบร้อยแล้วอยู่ในช่วงติดตามความปลอดภัยและผลกระตุ้นภูมิเบื้ยงต้นพบว่ามีความปลอดภัย

 

สนับสนุนโดย.    aesexy